312017Авг

Первый пренатальный скрининг:  для чего он нужен?

Наши мамы и бабушки до самых родов гадали и волновались, будет ли здоров малыш. Не зря в народе бытует выражение «пересчитала пальчики на руках и ногах». Никто и никогда не был застрахован от зачатия больного ребёнка…

I триместр разгадывает загадки малыша

Но современные диагностические возможности, например, скрининг первого триместра, позволяют определить болезни и отклонения в развитии на столь ранних сроках, когда ещё не поздно скорректировать аномалии или прервать беременность, пока не поздно. Или смириться с неизбежным…

Что может определить первый узи-скрининг?

Возможности действительно фантастические, если сравнивать с предыдущим поколением. Скрининг не только исключает анатомические отклонения, но и «предсказывает» риски рождения больного малыша.
Основной  маркер хромосомных нарушений на ранних сроках – расширение воротникового пространства плода. Если обследование обнаружило этот показатель, то следующий шаг диагностики – пренатальное кариотипирование,  необходимый компонент диагностики ранних сроков.

Допплерография как уточняющий компонент скрининга

Допплеровские методы диагностики (изучение кровотока в сосудах) и оценка носовых косточек малыша – существенный дополнительный компонент, повышающий эффективность и точность  ранней диагностики хромосомных нарушений. Если вопрос с расширениями воротникового пространства квалифицируется как «спорный» или «пограничный», то значение допплерографии становится бесценным – она способна подтвердить или опровергнуть страшные догадки диагностов.

Если при расширенном воротниковом пространстве обнаруживаются ещё и патологии кровотока, а кости носа отсутствуют или находятся в состоянии гипоплазии,  это говорит о настоятельной необходимости провести пренатальное кариотипирование  (инвазивная процедура, которая точно выявляет нарушения при помощи исследования хромосом).

Первый скрининг  при беременности: эффективное сочетание процедур

Современная технологичная медицина достигла больших высот в области выявления хромосомных аномалий на ранних сроках. Уже на 11-й  неделе беременности будущая мама может узнать, не будет ли страдать её малыш болезнью Дауна (трисомией 21) и другими хромосомными болезнями.

Но для полной уверенности в результате узи-скрининг – процедура недостаточная. Самое эффективное сочетание методов диагностики – скрининг 1 триместра, содержащий ультразвук и  биохимию, комбинированное исследование, проведённое между 11 неделями и 13 неделями и 6 днями.

Скрининг в самом начале беременности: когда проводить?

Первые скрининги при беременности, когда измеряется толщина воротникового пространства и косточки носа,  оценивается кровоток и выявляется  трикуспидальная регургитация, требуют соблюдения определенных условий.

  • Срок беременности не должен быть меньше 11 недель или больше 13 недель и 6 дней;
  • Минимальная величина КТР (копчико-теменного размера) плода должна достичь 45 мм, а максимальная – не превышать 84 мм.

Скрининг УЗИ на этих сроках непременно вас успокоит: воротниковое  пространства малыша, его носовые кости и  кровоток будут в полном порядке. Но вы, как счастливая будущая мама сначала должны в этом убедиться.

Записаться на скрининг ==>

Ваше имя (обязательно)


Ваш e-mail (обязательно)
Ваш телефон


Выберите специалиста
Укажите желаемую дату и время:


Комментарий:


Выражаю свое согласие на получение информационных и рекламных сообщений, c условиями предоставления информационных и рекламных сообщений ознакомлен
Условия предоставления информационных и рекламных сообщений

Выражаю свое согласие на обработку персональных данных, с условиями обработки персональных данных ознакомленНажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных. Мы гарантируем неразглашение персональных данных, которые необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.
Условия обработки персональных данных